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Linfoma di Hodgkin

Diagnosi, chemioterapia, radioterapia, follow-up: raccontiamoci com'è davvero.

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Parole nel titolo o nel testo dei racconti in questo spazio.

ca** Presenza · 29 settembre 2026

Consigli per cercare di "confondere" il cervello

Purtroppo, sin dal principio, il mio cervello mi ha messo totalmente i bastoni tra le ruote. Pensate che avevo la nausea non durante la chemio, ma già da prima, provocata anche dagli odori presenti in reparto. Durante il pranzo non riuscivo a stare insieme agli altri degenti, perché l'odore dei cibi dati (del pane, del prosciutto cotto e persino della plastica che li conteneva) mi creavano grande nausea. Sono riuscito a diminuire questi problemi con un trucco che mi ha consigliato mia madre, e cioè spalmarmi un pochino di crema profumata sotto il naso e dentro la mascherina, così da nascondere quegli odori. Certo, ora non posso più usare quella crema mani alla lavanda, però il suo l'ha fatto 😂 Altrimenti, se la nausea è forte, potete provare a chiedere di farvi mettere l'En, che é un tranquillante molto forte (a me stende anche metà dose) che vi farà addormentare. Purtroppo come controindicazione è che vi lascia un po' rintronati per qualche ora, però almeno sarete senza nausea.

ca** Presenza · 29 settembre 2026

Ematologia Pescara: Fiore all'occhiello della sanità regionale!

Parlo ovviamente per esperienza, di malato di Linfoma di Hodgkin, ma quello che posso dire di questo reparto è che tutti sono stati disponibili fin dal principio. La dottoressa Elsa Pennese si è presa cura di me, nonostante avesse già tanti altri pazienti, e nonostante io mi sia presentato davanti a lei all'improvviso. Forse il primo approccio sembra un po' chiuso da parte sua, ma è una persona che ci mette il cuore e tutta la passione possibile per far sì che non veda più i suoi pazienti (nel senso positivo, che vengano curati ed escano in salute dalla terapia). Le infermiere mi hanno fatto sentire a casa, nonostante la situazione, hanno sempre cercato di assecondare le mie richieste, sopratutto dovute al mio cervello che dal principio non ci voleva proprio stare lì. Ma comunque, i giorni di chemio sono passati bene, purtroppo l'attesa spesso è lunga, perché le persone che hanno bisogno sono tantissime, ma una volta che si accetta di praticamente stare quasi una giornata lì, poi alla fine si riesce a superare tutto.

ca** Presenza · 29 settembre 2026

Il mio limbo durato 6 mesi

Il mio limbo/calvario è durato 6 mesi, 6 mesi di disagi, stanchezza, sintomi e sempre la stessa risposta: "Mononucleosi". Tutto è iniziato verso fine 2020, era metà novembre, e il covid imperversava ancora tra le notizie dei giornali e le bocche delle persone. Un giorno inizia ad avere un dolore forte, altalenante, all'altezza del fianco sinistro. Tempo 1 settimana e quel dolore si sposta sulla spalla destra. Vado dal medico di famiglia che non mi visita nemmeno, ha troppa paura del covid, ma mi dice solo "è colpa del computer, tu ci lavori, quindi prenditi oki per una settimana e ti passa". Bhe, non è passato, anzi è continuato a girare, spalla sinistra, poi fianco destro. Vado da un massaggiatore, magari è qualche contrattura, lui mi fa 2 settimane di massaggi ma il dolore, lieve, continua a esserci. In più comincia ad apparire una piccola escrescenza alla base del collo, lato sinistro. Lui mi tranquillizza dicendo che potrebbero essere stati i massaggi che hanno fatto infiammare la zona. Lo ascolto. Qualche giorno dopo però cominciano altri sintomi, stanchezza pomeridiana, sudore notturno (a dicembre/gennaio) e prurito ogni tanto. Faccio delle analisi per vedere cosa fosse. Risultato: Mononucleosi. O meglio, erano rimasti gli anticorpi della Mononucleosi, quindi vuol dire che era passata da qualche settimana se non di più. Ma da lì inizia il valzer coi dottori. Ho consultato dottori di base, immunologi, infettivologi, e anche un ematologo. Tutti con la stessa diagnosi, nonché quella del predecessore, cioè Mononucleosi. Quindi...ta da passà. E ovviamente nessuno mi dava nulla, solo qualche medicina per nascondere il dolore, ma i sintomi rimanevano, e il peso cominciava a scendere. Sono persino stato per 4 giorni, a fine Aprile 2021 (da Novembre '20) con la febbre a più di 38, quasi 39. Eppure anche al pronto soccorso è stata data la colpa alla Mononucleosi. Un giorno di fine Maggio, mia Madre arriva con il nome di un Endocrinologo. Io ero esausto da quelle risposte tutte uguali, però ci ho provato lo stesso, ma non portando nessuna carta precedente, e dicendo chiaramente "Dottò, mi controlli da 0". Lui fece un ecografia approfondita al collo e alla pancia, e vide che non era tutto ok. E mi disse di andare a fare dei controlli approfonditi. Bhe, quel semplice controllo ha sbloccato tutto, perché da lì ho fatto PET e tutto quanto che ha confermato il linfoma (4° stadio). E finalmente ero felice. Felice? Come felice? Si, ero felice, perché dopo più di 6 mesi sapevo cosa avevo, e anche se mi aspettavano mesi di Chemio, almeno ero sicuro di poter guarire.

El***aM Presenza · 25 settembre 2026

Primo ciclo domani: come vi siete preparati?

Mi hanno spiegato bene il piano, ma la testa continua a fare domande a raffica. Domani inizio e vorrei solo sentire voci di chi c'è stato: cosa vi è stato utile portare in ospedale, o come avete gestito la sera prima? Non cerco indicazioni mediche, solo un po' di vicinanza.